Projekta "SOLI PA SOLIM" Otrais pasākums

23.augustā plkst.15.00 

Lmsa projekta "SOLI PA SOLIM" 23. augustā tiek īstenota otrā aktivitāte, kurā ir paredzēts Etnogrāfiskais mūzikas koncerts, grupas "IĻĢI" izpildījumā, kā arī kopīga muzicēšana un sava "orķestra" izveidošana.

Laipni aicināti 23. augustā plkst. 15.00 Dzirciema ielā 24. dienas centrs pilngadīgām personām "Ābeļzieds" telpās  /ieeja no sētas puses/

Projekts tiek īstenots ar Rīgas domes izglītības, kultūras un sporta departameta finansiālu atbalstu. 

Baltijas nometne 2010

  Jau septīto gadu norisināsies Baltijas nometne. Šogad mūs ir ielūgusi kaimiņvalsts Igaunija. Nometne norisināsies no 22 augusta līdz 25 augustam jūras krastā, 60 km no Pērnavas - Varemurru atpūtas centrā.

 Projekts tiek īstenots ar Rīgas domes izglītības, kultūras un sporta departameta finansiālu atbalstu 

LMSA projekts

„SOLI   PA  SOLIM”

Rīgas domes izglītības, kultūras un sporta departaments ir atbalstījis LMSA 2010.gada maijā iesniegto projektu „Soli pa solim”.

Projekta vispārīgais mērķis ir demokrātisku nacionālu vērtību respektēšana sabiedrības integrācijas kontekstā, bet tiešais mērķis  iecietības sekmēšana starp LMSA cilvēkiem ar īpašām vajadzībām ar dažādu etnisko un kultūras mantojumu.

Projekta tiešā mērķa grupa ir 60 cilvēki ar īpašām vajadzībām no visām Rīgas MS nodaļām (apmēram pa 15 cilvēkiem no katras nodaļas). Projekta netiešā mērķa grupa ir cilvēku ar MS piederīgiem, ģimenes locekļi, tuvinieki, atbalstītāji, pavadoņi, pārējie nodaļu biedri, apmēram 150 cilvēki.

Projekta uzdevumi:

         izglītot citu tautību cilvēkus ar īpašām vajadzībām par latviskām tradīcijām,

         iesaistīt mērķa grupu kopīgā latviešu nacionālo svētku aktīvā svinēšanā,

         iepazīstināt projekta dalībniekus ar Latvijas skaistākajām vēsturiskām vietām.

     Projekta ietvaros paredzētas 4 aktivitātes:

1.     Līgo svētku atzīmēšana (20. jūnijs, Babītē, viesu namā IDE, būs latviskas un sportiskas aktivitātes),

2.     Etnogrāfiskās mūzikas koncerts (augustā plānots „Iļģu” koncerts, kopīga muzicēšana, sava „orķestra” izveidošana),

3.     Izbraukums uz Tukuma novada ievērojamākajām vietām un tikšanās ar Tukuma MS nodaļu (septembrī),

4.     Mārtiņdienas svinēšana (10. novembrī).

Projekta rezultātā tiks sekmēta iecietība starp dažādu tautību cilvēkiem ar īpašām vajadzībām, kopīgi svinot latviešu svētkus, kā arī tiks veicināta savstarpēja saprašanās un kontaktu dibināšana nodaļu biedru starpā.

Par projekta gaitu informācija tiks ievietota mājas lapās www.lmsa.lv un www.multiplaskleroze.lv, kā arī par visu projektu kopumā un tā rezultātiem - LMSA avīzītē „Cerība” 2010.gada decembra numurā.

Tuvāka informācija un pieteikšanās pasākumiem:

Projekta vadītāja – Guntra Cīrule, tel. 29172949, e-pasts: guntrac@inbox.lv

Asistente – Ineta Januško, tel. 29864669, e-pasts: Ineta.Janusko@inbox.lv  

Mēs aicinām visus pievienoties mūsu kopējā lūgšanā par Maijas Mētras veselību, spēku un izturību, šajā brīdī, jo cik daudz viņa ir darījusi mūsu labā, tas nemaz nav izmērāms, cik daudz viņa ir cīnījusies par mums un devusi savu mīlestību... bet tagad tā ir ļoti vajadzīga viņai. Ja katrs mēs ar savu domas spēku un savu lūgsnu varam palīdzēt, tad darīsim to – dod mūsu mīļajai dakterītei Mētrai spēku, lai cīnītos ar slimību, dod veselību un izturību.... Mēs visi esam kopā ar Tevi - cīnies un nepadodies!

Mēs - LMSA valde, MS slimnieki.

2010.gada 26. maijā, jau otro reizi tiek atzīmēta vispasaules multiplās sklerozes diena.

Tieši šajā dienā, solidarizējoties ar visu pasauli, arī mēs to atzīmēsim katrs savā pilsētā. Kurzemes raj. Kuldīgas nodaļa aicina visus vienkopus 26. maijā, Daugavpils to atzīmēs ceturtdien 27. maijā. Rīgas Latgales nodaļa visus aicināja par godu šim pasākumam pievienoties jau svētdien, kur asociācijas biedri bija ieradušies arī no citiem rajoniem - gan Rīgas Vidzemes, tagad pārdēvētais Rīgas Zemgales raj., gan Rīgas Kurzemes ziemeļu raj. Latgalē - Daugavpilī šīs globālās kustības dienu atzīmēs ceturtdien 27. maijā. 4.jūnijā vispasaules multiplās sklerozes diena tiks atzīmēta arī Balvos, kur uz šo pasākumu būs atbrukuši arī mūsu cilvēki no Gulbenes un Alūksnes, lai pabūtu kopā un sajustu to kopības sajūtu, ka mēs neesam vieni, jo vairāk nekā 2 000 000 cilvēku visā pasaulē cieš no MS un, ka mēs esam šīs globālās kustības nelielā daļiņa, kas arī cīnās pret šo slimību.

Lai arī kāds, varbūt, netiek uz šādiem pasākumiem, arī viņš un viņa ir aicināti kaut vai domās pabūt kopā, tieši šajā datumā, tieši šajā dienā – 26. maijā un sajust to mazo mīlestības un cerības daļiņu, ka visā pasaulē ir tādi paši cilvēki kā Tu un tikai šajā kopībā ir mūsu varenais spēks un lielā cerība.

Ineta Januško

Aicinām pietiekties MS slimniekus.

Eiropas sociālais fonds, vietējās pašvaldības un  Nodarbinātības valsts aģentūra pamatojoties uz Labklājības departamenta izstrādātajiem noteikumiem īsteno Eiropas Sociālā fonda projektu, laika periodā no 2010.gada janvāra līdz 2010.gada 31.decembrim, uz ko pamataojoties aicinām pietiekties MS slimniekus, kuri nesaņem valsts pabalstu (LVL100 apmērā), bet kuriem ir nepieciešama kopšana, palīgstrādnieks sociālās aprūpes jomā, asistents-pavadonis un aprūpētājs funkciju izpildei.

Tuvāka informācija pie LMSA asociācijas vadītājas Skaidrītes Beitleres

tālr. 26599723, 67571666

Par jaunumiem-izmaiņām, kuras saistītas ar sabiedriskā transporta turpmāko lietošanu I,II gr. inv. -tuvāku informāciju lasiet sadaļā SVARĪGI ZINĀŠANAI

Jau piekto gadu pēc kārtas Latvijā tiek rīkota akcija - Latvijas lepnums, lai godinātu šos sirsnīgos, pašaizliedzīgos un nesavtīgos cilvēkus, kas ir apbrīnas vērti.

Pa visu Latviju ir sastopami cilvēki, kuri mums ir līdzās, kas palīdz citiem, darot, gan lielus, gan varbūt ne tik lielus, bet dažkārt ļoti nozīmīgus darbus, kas devuši cerību vai piepildījuši kādu necerētu sapni, nedomājot par savu materiālo labumu vai izdevīgumu, viņi vienkārši iet un dara, par to neprasot neko.

Mēs esam lepni un varam ar lepnumu paziņot, ka arī starp mūsu cilvēkiem ir tādi, kas ir apbrīnas vērti un bija pieteikti ''Latvijas lepnuma 2009'' nominācijai, un tie ir :

Skaidrīte Beitlere, Latvijis multiplās sklerozes asociācijas vadītāja,

Monika Jukša, multiplās sklerozes asociācijas Daugavpils nodaļas vadītāja,

Arī akcijas "Labā zvaigzne Rīgā 2009" titulam varēja pieteikt cilvēkus, kas ir paveikuši kādu labu darbu, snieguši saviem līdzcilvēkiem palīdzīgu roku un pozitīvas emocijas. Šogad tika saņemtas 165 anketas, kur starp pieteiktajiem pretendentiem jau kuro reizi bija arī mūsu multiplās sklerozes asociācijas vadītāja, Skaidrīte Beitlere.

                                                                                                                                                  Ineta Januško

Priecīgus visiem Ziemassvētkus un laimīgu, veselīgu 2010. gadu!

Apsveikumi 2010.gadam

Latvijas Multiplās Sklerozes asociācijas cilvēkiem!

Novēlu priecīgus Ziemassvētkus un panākumiem bagātu Jauno gadu!

Mariella von Klenck

Vācijā

Plaukst Ziemassvētku zvaigznes debesīs,

Un krūtīs brīnišķīgs ir prieks.

Tas sāpes projām visiem aiznesīs

Un senilgoto mieru, laimi sniegs.

/I.Leimane/

Klusus, miera pilnus Ziemassvētkus un veiksmīgu Jauno 2010.gadu!

                                                                                                            LMSA valde

Mīļi sveicam mūsu asociācijas sekretāri IVITU FAITUŠU un vīru IVARU

ar dēliņa GABRIELA piedzimšanu.

Starp dzīvības zvaigznēm daudzām

Nu arī Tavējā mirdz.

To sargās no pasaules vējiem

Vecāku mīlošā sirds.

/K.Apšukrūma/

Paldies Merck Serono kompānijai par dāvinājumu.

Merck Serono  2009.gada 25. augustā atklāja filiāli Latvijā, kas arī būs Baltijas reģiona centrs. Merck Serono ir pasaules vecākā farmācijas kompānija, kura ir pārstāvēta vairāk kā 60 pasaules valstīs. Tas, ka Latvijā tiek dibināta atsevišķa farmācijas struktūrvienība, nozīmē arī lielākus ieguldījumus zāļu klīniskajos pētījumos . Šo firmu mēs jau pazīstam ar to, ka daudzi no mūsu pacientiem lieto tādas zāles kā Rebif. Latvijā klīniskos pētījumus Merch Serono veic jau patreiz, taču ar filiāles atvēršanu sola to apjomu palielināt. Latvijā patlaban tiek pētīts jauns medikaments Multiplās Sklerozes ārstēšanai  - tās būšot pirmās perorālās zāles pret šo slimību.

Uz Latviju , par godu filiāles atvēršanai bija atbraukuši firmas pārstāvji – Centrāleiropas viceprezidents - Maikls Bartošs, Engins Ozkins - Baltijas valstu vadītājs, kā arī Boriss Birmanis - Latvijas vadītājs.

Rūpēs par veselību Vācijas uzņēmuma Merck KGaA farmācijas struktūrvienība Merck Serono uzdāvināja Latvijas Multiplās Sklerozes centram – Urīnpūšļa skeneri

Paldies Merck Serono kompānijai par šo dāvājumu.

Rīgas Vidzemes nodaļas vadītāja

Ineta Januško

Veselības ministrija aicina iedzīvotājus zvanīt un informēt par problēmām veselības aprūpes saņemšanā

67876104
darba dienās no plkst. 8.30 līdz 17.00
(pēc darba laika Jūs varat atstāt savu informāciju automātiskajā atbildētājā)

Ņemot vērā lielo veselības aprūpes budžeta samazinājumu, Veselības ministrijai bija jāpieņem lēmums būtiski samazināt slimnīcu ārstēšanas vietas, arī ierobežot plānveida palīdzības saņemšanu. Tomēr ģimenes ārstiem, neatliekamajai palīdzībai jābūt pieejamai, jo tur finansējums ir samazināts tikai par atalgojuma daļu mediķiem, tāpat arī tiek saglabātas iespējas saņemt izmeklējumus un speciālistu konsultācijas katrā ārstniecības iestādē ambulatori.

Diemžēl ne vienmēr visi pieņemtie lēmumi un ieceres tiek pareizi izprasti un reāli palīdz pacientiem izmeklēties un atgūt veselību, tādēļ Veselības ministrija no 13.jūlija aicina iedzīvotājus zvanīt uz tālruņa numuru 67876104 un informēt par jautājumiem, kas, jūsuprāt, kavē saņemt nepieciešamo palīdzību, kas tiek organizēts nepareizi.

Kā uzsver veselības ministre, profesore Baiba Rozentāle: ‘’Tiekoties gan ar pacientiem, gan arī mediķiem esmu pārliecinājusies, ka daudzi labi domāti lēmumi, tomēr līdz pacientiem pat nenonāk un nesniedz gaidīto atbalstu. Bieži, šķietami sarežģītas situācijas atrisināmas pavisam vienkārši, nepieciešama tikai informācija. Tādēļ jādod pacientiem iespēja zvanīt un stāstīt par problēmām veselības aprūpes saņemšanā, it sevišķi reģionos.’’

Ieejiet sadaļā * Svarīgi-zināšanai * un esat laipni aicināti aizpildīt anketu vai nu telefoniski, vai elektroniski - Paldies !

    Pirmo reizi visā pasaulē, 27.maijā tika atzīmēta

                    Multiplās Sklerozes diena.

Šogad 27.maijā pirmo reizi un turpmāk katra gada maija pēdējā trešdienā visā pasaulē tiks atzīmēta Pasaules  Multiplās Sklerozes (MS) diena. MS starptautiskā federācija (MSIF), kura apvieno 42 nacionālās MS biedrības, to vidū arī LMSA ir izveidojusi tiešsaistes mājas lapu  www.worldmsday.org  

            MS diena iedibināta , lai :

<!--[if !supportLists]-->-  Izplatītu zināšanas par MS, par MS biedrībām un pasaules MS kustību ;<!--[endif]-->

<!--[if !supportLists]-->-  Apvienotu, paplašinātu un mobilizētu MS kustību pasaulē;<!--[endif]-->

<!--[if !supportLists]-->-  Rastu līdzekļus MS vispasaules kustības atbalstam.<!--[endif]-->

MS organizācijas iecerējušas rīkot tikšanās ar valdību, līdzekļu piesaistes kampaņas, konferences, nedēļu ilgas akcijas.

2008.gada 5. decembrī notika LMSA atskaišu - pārvēlēšanu sapulce. Par padarīto 4 gadu garumā, no 2004.gada 10.decembra līdz 2008. gada 5. decembrim atskaitījās LMSA valdes priekšsēdētāja Skaidrīte Beitlere, līdzpriekšsēdētājs prof. Andrejs Millers, Medicīniski konsultatīvās komites vadītāja dr. Maija Mētra, sekretāre Guntra Cīrule, nodaļu vadītāji - Monika Jukša, Ženija Stunda, Pārsla Petrone, Zaiga Ribaka, Ināra Priede.

Atklāti balsojot, tika ievēlēta jauna valde uz nākamiem 4 gadiem.

Kuldīgas nodaļa aicina uz semināru par ārstniecisko vingrošanu, ko vadīs fizioterapeite Mārīte Pīpīte.

Tas notiks 2008.gada 29.oktobrī pl. 11.00, Kuldīgā, Dzirnavu ielā 9.

Visi laipni gaidīti!

 Ir noslēdzies LMSA Daugavpils nodaļas projekts „Es un mani mīļie”, kas tika īstenots ar Kopienu Iniciatīvu Fonda (KIF) finansiālu atbalstu. Tagad varam mierīgi atskatīties uz paveikto, izdarīto un iegūto, varam izsecināt, vai esam sasnieguši projektā paredzētos mērķus.Daugavpils nodaļa par projekta naudu ir iegādājusies datoru, printeri, digitālo fotoaparātu, kanelejas preces, izdoti  Daugavpils nodaļas bukleti. Par līdzfinansējuma naudu no Pilsētas domes  tika organizēti trīs MS slimnieku ģimeņu pasākumi: 1. Jāņu dienai veltīts ģimeņu pasākums, 2. Lielā pavārmākslas diena un 3. Veselības diena J. Raiņa mājā Berķenelē. Šajā noslēguma pasākumā kopā ar mums arī bija KIF pārstāve Ieva Ernšreite.Projekts „Es un mani mīļie” MS slimnieku dzīvē ienesa jaunas idejas, uzlaboja daudzu ģimeņu attiecības. Tiekoties ar dakteri O.Čebotarjovu, ar palīglīdzekļu centra darbiniekiem, ar žurnāla „Taka” darbiniekiem, ar Eiro-aptiekas darbiniekiem uzzinājām daudz jauna un noderīga. MS ģimeņu locekļi sāka izprast šīs slimības īpatnības. Daudzi cilveki saprata un sajuta, ka ar savu problēmu nav vieni un ir  daudz cilvēku un ģimeņu, kuri  ir pārkārtojuši savu dzīvi.  Kopīgā darbošanās pasākumos MS slimniekiem palīdzēja saprast, ka cilvēki paši ienes dzīvē gaismu, paši var rast saskaņu un pozitīvu psiholoģisko klimatu savā ģimenē.Biroja tehnikas iegāde ļauj mūsu nodaļai celt savu kapacitāti izmantojot jaunākās tehnoloģijas, dod iespēju sazināties ar neirologiem, ar ģimenes ārstiem.Ar digitālo fotoaparātu fotografētos pasākumus tagad ar portatīvā datora palīdzību varēsim paradīt arī gulošajiem MS slimniekiem un viņi varēs justies kopā ar visiem.Iegādātās kancelejas preces tiks izmantotas turpmākajā nodaļas darbībā, apsveikumu gatavošanā gan dzimšanas un vārda dienās, gan gadskārtu svētkos, tiks organizēti ari zīmēšanas konkursi.Skaistie bukleti tiek dalīti visiem nodaļas slimniekiem, pilsetas slimnīcas Neiroloģijas nodaļā, pilsētas un rajona poliklīnikās, Sociālo lietu pārvaldē, Pilsētas domē un visiem interesantiem.         

Liels paldies visiem, kas mūs atbalstīja, sevišķi KIF darbiniekiem par finansēm, arī Daugavpils Dienas centra darbiniecēm par palīdzību visu pasākumu rīkošanā, pilsētas domei par līdzfinansējumu un atbalstu! Šis projekts palīdzēja mums justies vajadzīgiem, visiem kopā mums bija interesanti, laiks pagāja nemanot. 

Monika Jukša Daugavpils nod.vad.

Š.g. 29.un 30.maijā Zviedrijā, Stokholmā notika Eurocarers (Eiropas aprūpētāju) konference. Konferencē piedalījās pārstāvji no Zviedrijas, Beļģijas, Holandes, Anglijas, Īrijas, Igaunijas, Lietuvas, Čehijas un Latvijas. Latviju konferencē pārstāvēja LMSA sekretāre Guntra Cīrule un Ivita Faituša.

Konferencē tika apskatīti jautājumi par aprūpētāju iespējām Zviedrijā, par ģimenes aprūpes atbalstu, tika apskatītas aprūpētāju iespējas ES politikas griezumā, tika prezentēti zviedru  ekonomistu  pētījumi par aprūpes jautājumiem.

Latvija, Lietuva un Igaunija prezentēja Multiplās sklerozes situāciju Baltijas valstīs.

Konferencē tika prezentēta un demonstrēta zviedru speciālistu izveidota programma „Action”, kas ietver dažādus vingrinājumus un padomus, kā arī palīdz slimniekiem un to aprūpētājiem sazināties ar interneta starpniecību.

Bija patiess prieks konferencē satikt Baltijas valstu kolēģus un pārrunāt aktuālos jautājumus, apmainīties ar iegūto pieredzi.

Ļoti ceram, ka zviedru kolēģu solītā palīdzība un sadarbība turpināsies un LMSA būs iespēja realizēt jaunus projektus un pasākumus MS slimniekiem un viņu aprūpētājiem.