Biedrība "Latvijas Multiplās Sklerozes Asociācija" (LMSA) Reģ.Nr.50008006662 A/s Latvijas Jūras Medicīnas centra Vecmīlgrāvja slimnīcas neiroloģijas nodaļā kopš 1996. gada novembra veiksmīgi darbojas Multiplās sklerozes (MS) centrs (vadītāja dr. Maija Mētra), ar 10 pastāvīgām MS slimnieku gultām. Katru otrdienu un ceturtdienu no plkst. 11:00-14:00 ar sava ārstējošā neirologa nosūtījumu (pēc iepriekšējas pierakstīšanās) MS slimnieki tiek konsultēti.MS centrā slimnieki tiek ārstēti ar jaunākajām medicīnas metodēm. Svarīga ir agrīna slimības diagnostika. Jo agrāk tā tiek atklāta, jo labāki rezultāti ārstēšanai, saglabājas darbspējas, attālinās invaliditāte. Patlaban Latvijas iedzīvotājiem noteikt precīzu MS diagnostiku iespējams ar speciāliem imunuloģiskiem testiem, neirookulista, neirologa, psihologa, psihoterapeita un magnētiskās rezonanses veiktajiem izmeklējumiem.
LMSA biroja telpas atrodas Rīgā, LJMC, Vecmīlgrāvja poliklīnikas telpās, Melīdas ielā 10. Ja gribat tikties ar LMSA darbiniekiem, iepriekš piezvaniet pa tālr. 26599723, fax 67561915 un vienojieties par tikšanās laiku. Vai sūtiet ziņu uz e-pastu lmsa@lmsa.lv | LMSA struktūra | LMSA valdes priekšsēdētāja
| Skaidrīte Beitlere | LMSA līdzpriekšsēdētāja
| Guntra Cīrule | LMSA sekretāre
| Ivita Faituša
| | LMSA valde | Sanita Zommere
|
| Ženija Stunda
|
| Zaiga Ribaka
|
| Monika Jukša
|
| Ināra Priede | | | Pārsla Petrone
| Ārstu medicīniskās padomes priekšsēdētājs
| Dr. Maija Mētra
| MS pacientu komitejas priekšsēdētāja
| Līga Mazure
|
Nodibinātas MS nodaļas Alūksnē, Bauskā, Cēsīs, Daugavpilī, Jelgavā, Jēkabpilī, Kuldīgā, Liepājā, Madonā, Ogrē, Rēzeknē, Saldū, Valkā, Valmierā, Rīgas rajonā, Rīgā un Jūrmalā un šis darbs tiek turpināts. Ir izveidotas atbalsta grupas Balvos, Tukumā, Ventspilī, kā arī Kurzemes reģionālā nodaļa ar centru Kuldīgā. Tiek apzināti MS slimnieki un dibinātas jaunas nodaļas. LMSA mērķis ir koordinēt un atbalstīt multiplās sklerozes slimniekus, viņu tuviniekus, aprūpētājus un personas, kas vēlas palīdzēt multiplās sklerozes slimniekiem, lai veicinātu šo slimnieku integrāciju sabiedrībā. LMSA uzdevumi:
- vākt un iegūt līdzekļus, lai izveidotu MS slimnieku reģistru, sekmēt agrīno diagnostiku, piemērotu ārstēšanu un rehabilitāciju MS slimniekiem;
- apvienot fizisko un juridisko personu pūliņus ar nolūku palīdzēt MS slimniekiem;
- veicināt medicīnas un zinātnes darbinieku papildus izglītošanu MS jomā, atbalstīt MS slimnieku kvalitatīvu aprūpi;
- izveidot informācijas bāzi par multiplo sklerozi, iepazīstināt asociācijas biedrus ar atklājumiem un sasniegumiem MS ārstēšanā;
- veidot kontaktus un ar ārzemju speciālistiem un radniecīgām organizācijām;
- veicināt MS zinātniskos pētījumus un finansiāli atbalstīt MS pētniecības plānu īstenošanu;
- iestāties starptautiskajā MS Asociāciju Federācijā (www.ifmss.org.uk).
LMSA ir Eiropas MS Platformas (EMSP) un Starptautiskās MS Federācijas (MSIF) biedri. Tas dod tiesības LMSA pārstāvjiem piedalīties dažādos starptautiskos pasākumos, ko diemžēl bieži nevaram izmantot finansiālu grūtību dēļ. 
Kopš 2005.gada 22.aprīļa LMSA ir piešķirts sabiedriskā labuma organizācijas statuss, kas ļauj ziedotājiem juridiskām personām samazināt uzņēmuma ienākuma nodokli par 85% no ziedojuma, savukārt fiziskām personām no ienākuma, kas aplikts ar iedzīvotāju ienākuma nodokli, atļauj atskaitīt ziedotās summas.
|
